Informācija iedzimtu tīklenes distrofiju un citu reto acu slimību pacientiem, vecākiem un speciālistiem
2023. gada 2. februārī norisinājās tiešsaistes konference iedzimtu tīklenes distrofiju un citu reto acu slimību pacientiem, pacientu vecākiem, ārstiem, redzes un cita veida funkcionāliem speciālistiem - "Pacienti, profesionāļi, slimība – kopā mēs varam vairāk".
Attēls
Izveidots: 4. februāris, 2024. gads
Atjaunots: 15. februāris, 2024. gads
Atjaunots: 15. februāris, 2024. gads
Drukāt
Konferencē uzstājās:
- Sandra Valeiņa, Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas Acu slimību klīnikas vadītāja, pediatrijas oftalmologs, ERN-EYE LV kordinatore;
- Ieva Plūme, Latvijas reto slimību alianses valdes locekle;
- Laura Skrabule, BKUS ārste - rezidente medicīnas ģenētikā;
- Sandra Ose, Oftalmologs, Rez.Med. Ģenētikā, BKUS, ERN-EYE LV;
- Anna Daradonova, Oftalmologs (BKUS un Paula Stradiņa Klīniskā universitātes slimnīca);
- Kristīne Ķiece, Reto slimību koordinācijas centrs, klīniskais psihologs;
- Alīna Kirillova, BKUS Rehabilitācijas klīnikas, Reto slimību koordinācijas centra sertificēta uztura speciāliste;
- Baiba Lase un Linda Vorobjova, Iedzimtas kataraktas vecāku grupa.
Pilns konferences ieraksts pieejams šeit:
Saistītās ārstu specialitātes
Atsauces