Biobanka

Biobanku var iedomāties kā bibliotēku ārstiem un zinātniekiem. Cilvēki brīvprātīgi ziedo “grāmatas” — bioloģisko materiālu, piemēram, asinis, urīns, šūnu vai audu paraugus, un ar tiem saistītu informāciju. Laika gaitā š “grāmatas” palīdz plašāk un labāk saprast veselības un slimību stāstu. Tās palīdz pētniekiem un ārstiem veikt savu darbu, lai nākotnē atrastu jaunas ārstēšanas metodes.

Svarīgi zināt — dalība biobankā ir brīvprātīga. Neviens neko nedara bez piekrišanas. Bērna veselības aprūpe vienmēr ir prioritāte neatkarīgi no lēmuma par dalību biobankā. Atteikums piedalīties vai lēmums vēlāk atsaukt piekrišanu neietekmēs negatīvi bērna ārstēšanu, aprūpi vai uzmanību, ko viņš saņem ārstniecības iestādē.

Biobanka nav ārstēšanas metode. Tā nav arī diagnostikas tests. Un tā negarantē tiešu medicīnisku ieguvumu konkrētajam bērnam. Pētījumi medicīnā prasa ilgu laiku, tāpēc visbiežāk no bērna parauga iegūtā informācija palīdzēs tikai nākotnes pacientiem. Taču bez pētījumiem un paraugiem mēs nevaram attīstīt precīzākas diagnostikas un ārstēšanas metodes. Lielākā daļa bērnu slimību ir retas. Tāpēc katram paraugam ir ļoti liela vērtība. Sniedzot piekrišanu bērna parauga ņemšanai un ar to saistīto datu un informācijas iekļaušanai biobankā vecākiem ir svarīgi rast atbildes uz vairākiem jautājumiem. Biobankā paraugi un informācija tiek izmantoti pētniecībā stingri reglamentētā un ētiski kontrolētā veidā. Ģimeņu sniegtā informācija un paraugi ir aizsargāti un šifrēti. Tiem var piekļūt tikai īpaši autorizēti speciālisti, ievērojot skaidrus drošības un ētikas principus. Bērnam ir svarīgi zināt: nekas netiek darīts pret tavu gribu. Paraugs netiek izmantots, lai “meklētu slimības” tieši tev. Un dalība nenozīmē, ka ar tevi kaut kas nav kārtībā. Biobanka ir ieguldījums nākotnē. Tā palīdz veidot zināšanas, kas kādu dienu var padarīt medicīnu precīzāku, drošāku un efektīvāku.